Keterangan :

Konstituen aktif utama senna adalah glikosida dimer disebut SENNOSIDES A, B, C, dan D. aglikon terdiri dari buaya-emodin + Rhein untuk A dan B dan Rhein + Rhein untuk C dan D.

Fitokimia lain: C sennoside, sennoside D, Rhein, chrysophanol, lidah buaya-emodin, kaempferol, alkohol myricyl, asam salicvlic, asam palmitat, asam stearat, isorhamnetin, barbaloin, kaempferol, katarsis Asam, turunan antrakuinon, dll

Konstituen Cassia Senna:

glikosida Antrakinon: pada daun; sennosidesA dan B berdasarkan sennidin aglikon A dan B, sennosides C dan D yang merupakan glikosida dari heterodianthrones lidah buaya-emodin dan Rhein. Lainnya termasuk palmidin A anthrone, Rhein dan glikosida buaya-emodin, beberapa anthraquinones bebas dan beberapa, ampuh senyawa novel yang belum struktur belum ditentukan. senna C. biasanya berisi lebih dari sennosides.

Antrakuinon glikosida: Dalam buah; sennosides A dan B dan glikosida terkait erat sennoside A1.
Glikosida naftalena, tinnevellin glikosida dan 6-hydroxymusizinglycoside
Miscellaneous, lendir, flavonoid, minyak atsiri, gula, resin, dll
Pendukung Utama Efektif: Sennoside A, C42H38O20, B Sennoside, C42H38O20.

Lain Fitokimia: Sennoside C; Sennoside D; Rhein, Chrysophanol; buaya-emodin; kampferol, alkohol myricyl, asam salicvlic, asam palmitat, asam stearat, isorhamnetin, barbaloin, kaempferol, dll

Lebih lanjut tentang unsur-unsur dari Cassia Senna:

Senna mengandung glikosida antrakinon dikenal sebagai sennosides. Molekul-molekul ini diubah oleh bakteri normal dalam usus besar ke Rhein-anthrone, yang pada gilirannya memiliki dua efek. Hal pertama merangsang aktivitas usus dan dengan demikian kecepatan buang air besar. Kedua, meningkatkan sekresi cairan oleh usus besar.

Bersama-sama, tindakan ini bekerja untuk mendapatkan usus lambat fungsional lagi. Beberapa studi terkontrol telah menegaskan manfaat dari senna dalam mengobati sembelit.

Sembelit disebabkan oleh obat-obatan seperti obat anti-loperamide diare ( Imodium) juga telah terbukti ditingkatkan dengan senna dalam uji coba klinis.

daun Senna mengandung glikosida% 1, 5 ~ 3 hidroksiantrasena, terutama sennosides A dan B, yang Rhein-dianthrones, dan jumlah yang lebih kecil sennosides C dan D, yang Rhein-buaya-emodin-heterodianthrones, glikosida naftalena, flavonoid ( turunan dari kaempferol dan isorhamnetin) ; 10 ~ bahan mineral 12% ; 7 ~ 10% lendir ( galaktosa, arabinosa, rhamnosa, dan asam galacturonic) ; sekitar 8% poliol ( pinitol) ; gula ( glukosa, fruktosa, dan sukrosa) , dan resin.

Komisi E melaporkan derivatif 1, 8-dihidroksi-antrasena memiliki efek pencahar. Efek ini disebabkan oleh sennosides, khususnya metabolit aktif mereka di rheinanthrone, usus besar. Efek ini disebabkan oleh menghambat kontraksi pendorong stasioner dan merangsang dalam usus besar. Hal ini menyebabkan bagian usus dipercepat dan, karena waktu kontak singkat, pengurangan cairan diserap melalui lumen. Selain itu, stimulasi sekresi klorida air meningkat aktif dan kadar elektrolit isi dari usus.

studi sistematis yang terkait dengan kinetika daun senna persiapan tidak tersedia. Namun, harus dianggap bahwa aglikon terkandung dalam obat yang diserap di usus kecil bagian atas. B-glikosida yang prodrugs yang dibelah maupun tidak diserap di saluran pencernaan bagian atas. Mereka terdegradasi dalam usus oleh enzim bakteri untuk rheinanthrone, metabolit pencahar. Ketersediaan sistemik rheinanthrone sangat rendah. Hewan percobaan mengungkapkan bahwa kurang dari 5% dilewatkan dalam urin dalam bentuk teroksidasi atau dalam bentuk terkonjugasi sebagai Rhein dan sennodine. Jumlah utama rheinanthrone ( lebih dari 90% ) adalah terikat pada kotoran dalam usus besar dan dikeluarkan sebagai polimer.

metabolit aktif, seperti Rhein, menyusup dalam jumlah kecil ke dalam saluran susu. Sebuah efek pencahar pada bayi menyusui belum diamati. Permeabilitas plasenta untuk Rhein sangat kecil, seperti yang diamati pada hewan percobaan.

persiapan Obat ( yaitu, persiapan dari daun senna keseluruhan) memiliki toksisitas umum lebih tinggi dari glikosida murni, mungkin karena isi aglikon. Percobaan dengan persiapan daun senna tidak tersedia. Sebuah senna ekstrak menunjukkan toksisitas mutagenik in vitro. Zat murni, sennoside A, B, tidak menunjukkan toksisitas mutagenik in vitro. Sebuah penelitian in vivo dengan pasti ekstrak senna polong mengungkapkan mutagenisitas no. Olahan dengan kandungan anthranoid sebesar 1, 4% ~ 3, 5 ( dihitung sebagai jumlah dari senyawa individu tertentu) yang digunakan. Ini berpotensi setara dengan 0, 9 Rhein 2, 9% ~ , 0, 05 ~ 0, 15% buaya-emodin, dan emodin 0, 001 ~ 0, 006% . Hasil tampaknya juga berlaku untuk persiapan daun senna tertentu. Beberapa hasil positif telah diamati untuk buaya-emodin, dan emodin. Sebuah studi untuk carcinogenicity dilakukan dengan fraksi sennoside diperkaya anthranoids mengandung sekitar 40, 8% , dimana 35% adalah sennosides ( dihitung sebagai jumlah dari senyawa ditentukan secara individual) , setara dengan sekitar 25, 2% dari potensi Rhein dihitung, 2, 3% potensi buaya -emodin, dan potensi emodin 0, 007% . Substansi diuji terkandung 142 ppm buaya emodin bebas dan 9 emodin ppm gratis. Penelitian ini dilakukan selama 104 minggu. Tikus menerima sampai 25 mg / kg bobot badan dan tidak menunjukkan peningkatan substansi yang bergantung pada tumor.